不过OTT目前最需要解决的，源暖还是在直播内容上吸引力不足的问题，这部分的互动与内容创新也是成为下一步的突破点。
然而，转型通过水电解高效产氢的瓶颈在于析氧反应（OER）的缓慢动力学过程，以及使用稀缺的贵金属电催化剂。高负载M1/MoS2还表现出室温铁磁性，碑氢这是由嵌入MoS2晶格中的相邻NiS4位点之间的铁磁性耦合引起的，提供了巨大的OER活性MFE。
这项研究中的铁磁性SASC提供了强大的磁电效应，气供将有助于加速纯水和盐水的电解工业化进程。源暖©2023SpringerNature图2Ni1/MoS2的铁磁性。转型©2023SpringerNature图4Ni1/MoS2铁磁性的起源。
©2023SpringerNature五、碑氢【成果启示】 综上所述，作者展示了一种通用的、可扩展的方法，用于合成一系列具有广泛可调负载的SAS（M1/MoS2）。OER的缓慢动力学可以归因于一个多电子转移过程，气供涉及到三线态分子氧（↑O=O↑）的形成和自旋改变。
尽管已经付出了大量的努力，源暖但设计高效稳定的非贵金属OER自旋催化剂，源暖以获得丰富的活性位点来优化氧中间体的吸附/解吸强度，仍然是一个主要挑战。
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